(2,6,6-ტრიმეთილ-2-ჰიდროქსიციკლოჰექსილიდენ) ძმარმჟავას ლაქტონი (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-ტრიმეთილ-2-ჰიდროქსიციკლოჰექსილიდენ)ძმარმჟავას ლაქტონი(CAS#17092-92-1)

1. ძირითადი ინფორმაცია
დასახელება: (2,6,6-ტრიმეთილ-2-ჰიდროქსიციკლოჰექსილიდენი) ძმარმჟავას ლაქტონი.
CAS ნომერი:17092-92-1, რომელიც არის ნაერთის უნიკალური საიდენტიფიკაციო ნომერი ქიმიური ნივთიერების რეგისტრაციის სისტემაში, რომელიც მოსახერხებელია ზუსტი შეკითხვისა და მონაცემების მოსაძიებლად მთელ მსოფლიოში.
მეორე, სტრუქტურული მახასიათებლები
მისი მოლეკულური სტრუქტურა შეიცავს ექვსწევრიან ციკლოჰექსილის ჯგუფს მე-2 პოზიციაზე მიმაგრებული ჰიდროქსილის ჯგუფთან და ამ პოზიციაზე ტრიმეთილის შემცვლელთან, რომელიც მოლეკულას აძლევს გარკვეულ სტერეულ შეფერხებას და ელექტრონულ თვისებებს. მოლეკულაში ასევე არის ლაქტონის სტრუქტურა, რომელიც წარმოიქმნება მეთილენის ჯგუფისა და კარბონილის ჯგუფისგან, რომელსაც აქვს გარკვეული სტაბილურობა და მნიშვნელოვან გავლენას ახდენს ნაერთის ქიმიურ აქტივობაზე, ხსნადობაზე და სხვა ფიზიკურ და ქიმიურ თვისებებზე.
3. ფიზიკური თვისებები
გარეგნობა: ჩვეულებრივ თეთრიდან ღია ყვითელი კრისტალური ფხვნილი ან მყარი, შედარებით სტაბილური მდგომარეობა, ადვილად შესანახი და დამუშავებული.
ხსნადობა: მას აქვს გარკვეული ხსნადობა ჩვეულებრივ ორგანულ გამხსნელებში, როგორიცაა ეთანოლი, ეთერი, ქლოროფორმი და ა.შ. და შეუძლია შექმნას ერთიანი ხსნარი შემდგომი ქიმიური რეაქციების ან ანალიტიკური ტესტებისთვის; მას აქვს ცუდი ხსნადობა წყალში და მიჰყვება "მსგავსი ხსნადობის" პრინციპს, რაც ასახავს მის არაპოლარულ მოლეკულურ ბუნებას.
დნობის წერტილი: მას აქვს შედარებით ფიქსირებული დნობის წერტილის დიაპაზონი, რაც სიწმინდის იდენტიფიკაციის ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი მაჩვენებელია და ნიმუშის სისუფთავე წინასწარ შეიძლება შეფასდეს დნობის წერტილის ზუსტად განსაზღვრით, ხოლო დნობის წერტილის სპეციფიკური მნიშვნელობის გაცნობა შესაძლებელია პროფესიული ქიმიური ლიტერატურა ან მონაცემთა ბაზები.
მეოთხე, ქიმიური თვისებები
მას აქვს ლაქტონის ტიპიური რგოლის გახსნის და დახურული მარყუჟის რეაქტიულობა, და მჟავისა და ტუტეს კატალიზურ პირობებში, ლაქტონის რგოლი შეიძლება დაიშალოს და ის რეაგირებს ნუკლეოფილებთან და ელექტროფილებთან, წარმოქმნის წარმოებულთა სერიას, რაც უზრუნველყოფს სხვადასხვა ორგანული სინთეზის გზები.
როგორც აქტიურ ფუნქციურ ჯგუფს, ჰიდროქსილის ჯგუფს შეუძლია მონაწილეობა მიიღოს ესტერიფიკაციაში, ეთერიფიკაციაში და სხვა რეაქციებში მოლეკულური სტრუქტურის შემდგომი შესაცვლელად და მისი გამოყენების დიაპაზონის გაფართოების მიზნით, როგორიცაა სპეციალური ბიოლოგიური აქტივობის ეთერული ნაერთების მომზადება წამლების კვლევისა და განვითარებისთვის.
5. სინთეზის მეთოდი
საერთო სინთეზური გზა არის ციკლოჰექსანონის წარმოებულების გამოყენება შესაფერისი შემცვლელებით, როგორც საწყისი მასალა და სამიზნე მოლეკულური სტრუქტურის აგება მრავალსაფეხურიანი რეაქციების მეშვეობით. მაგალითად, ტრიმეთილის ჯგუფები შეჰყავთ ალკილირების რეაქციით, შემდეგ კი ლაქტონის რგოლები და ჰიდროქსილის ჯგუფები აგებულია დაჟანგვით და ციკლიზაციით, ხოლო რეაქციის პირობები, როგორიცაა ტემპერატურა, pH, რეაქციის დრო და ა.შ. უნდა იყოს მკაცრად კონტროლირებადი პროცესის განმავლობაში. მაღალი მოსავლიანობა და სისუფთავე.
მეექვსე, გამოყენების სფერო
სუნამოების ინდუსტრია: უნიკალური სტრუქტურის გამო, რომელსაც განსაკუთრებული სუნი მოაქვს, ის შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც არომატული ინგრედიენტი სუნამოებში, კოსმეტიკაში, საკვების სურნელოვან დანამატებში და ა.შ., განზავების და შერევის შემდეგ, უნიკალური არომატის დასამატებლად.
ფარმაცევტული სფერო: როგორც შუამავალი წამლის სინთეზში, მისი სტრუქტურული ფრაგმენტები შეიძლება შევიდეს ფარმაკოლოგიური აქტივობის მოლეკულებში აქტივობის შესაცვლელად, ფარმაკოკინეტიკური თვისებების გასაუმჯობესებლად და ახალი მედიკამენტების კვლევასა და განვითარებაში დასახმარებლად, რომლებიც სავარაუდოდ გამოყენებული იქნება სამკურნალოდ. სხვადასხვა დაავადებები.
ორგანული სინთეზი: როგორც ძირითადი სამშენებლო ბლოკი, იგი მონაწილეობს რთული ბუნებრივი პროდუქტების მთლიანი სინთეზის მშენებლობაში და ახალი ორგანული ფუნქციური მასალების მომზადებაში, ხელს უწყობს ორგანული ქიმიის დარგის განვითარებას და საფუძველს ქმნის ახლის შესაქმნელად. ნივთიერებები.