გვერდი_ბანერი

პროდუქტი

3 4-დიმეთილბენზოფენონი (CAS# 2571-39-3)

ქიმიური თვისება:

მოლეკულური ფორმულა C15H14O
მოლური მასა 210.27
სიმკვრივე 1.0232 (უხეში შეფასება)
დნობის წერტილი 70-74 °C
ბოლინგის წერტილი 309.8°C (უხეში შეფასება)
Flash Point 113 °C
ორთქლის წნევა 3.43E-05mmHg 25°C-ზე
გარეგნობა კრისტალური ფხვნილი
BRN 1948955
შენახვის მდგომარეობა ოთახის ტემპერატურა
რეფრაქციული ინდექსი 1.5725 (შეფასება)
MDL MFCD00008525

პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

რისკის კოდები 36/37/38 – აღიზიანებს თვალებს, სასუნთქ სისტემას და კანს.
უსაფრთხოების აღწერა 24/25 – მოერიდეთ კონტაქტს კანთან და თვალებთან.

 

შესავალი

3,4-დიმეთილბენზოფენონი, ასევე ცნობილი როგორც კეტოკარბონატი ან ბენზოინი. ქვემოთ მოცემულია ინფორმაცია მისი ბუნების, გამოყენების, მომზადებისა და უსაფრთხოების შესახებ:

 

ბუნება:

- გარეგნობა: 3,4-დიმეთილბენზოფენონი არის თეთრი კრისტალური მყარი.

- ხსნადობა: იგი თითქმის არ იხსნება წყალში და აქვს მაღალი ხსნადობა ორგანულ გამხსნელებში, როგორიცაა ეთანოლი და დიმეთილფორმამიდი.

-დნობის წერტილი: 3,4-დიმეთილბენზოფენონის დნობის წერტილი არის დაახლოებით 132-134 გრადუსი ცელსიუსი.

-ქიმიური თვისებები: ეს არის ელექტროფილური რეაგენტი, რომელსაც შეუძლია მონაწილეობა მიიღოს სხვადასხვა რეაქციებში, როგორიცაა წყალბადის ბმის ფორმირება, დაჟანგვა-აღდგენითი რეაქცია კეტონ ნახშირბადსა და მეთილს შორის.

 

გამოყენება:

- 3,4-დიმეთილ ბენზოფენონი ძირითადად გამოიყენება ორგანული სინთეზის რეაქციის რეაგენტად.

-ის შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ელექტროფილური რეაგენტი ელექტროფილური დამატების რეაქციებში, კეტონკარბონატის წარმოქმნაში და სხვა რეაქციებში მონაწილეობისთვის.

-ასევე შეიძლება გამოვიყენოთ როგორც ფოტოსენსიბილიზატორი ლითოგრაფიის, სინათლის გამყარების და სხვა სფეროებში.

 

მომზადების მეთოდი:

-3,4-დიმეთილ ბენზოფენონის მომზადების ერთ-ერთი მეთოდია ბარონის სინთეზის რეაქცია. რეაქციის ეტაპები შემდეგია: პირველ რიგში, სტირონი რეაგირებს ჭარბ ბრომთან სინათლის ან ულტრაიისფერი შუქის ქვეშ და წარმოიქმნება β-ბრომოსტირონი. შემდეგ β-ბრომოსტირონი რეაგირებს ჰიდროქსიდთან (მაგ. NaOH) 3,4-დიმეთილბენზოფენონის წარმოქმნით.

- მომზადების სხვა მეთოდია აცეტოფენონისა და ნატრიუმის ბრომიდის რეაქცია ტუტე პირობებში 3,4-დიმეთილ ბენზოფენონის წარმოქმნით.

 

უსაფრთხოების ინფორმაცია:

- 3,4-დიმეთილბენზოფენონი ნაკლებად ტოქსიკურია.

- მოერიდეთ კანთან კონტაქტს და ინჰალაციას გამოყენებისას.

-Ruyi გარე კონტაქტი კანთან, დაუყოვნებლივ უნდა ჩამოიბანოთ უამრავი წყლით.

- ჩასუნთქვის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ გადაიტანეთ კარგად ვენტილირებადი ადგილას.

-ოპერაციისას რეკომენდებულია შესაბამისი დამცავი ხელთათმანების და სუნთქვის აპარატის ტარება.

- გამოყენებისას და შენახვისას, გთხოვთ დაიცვათ უსაფრთხო ექსპლუატაციის პროცედურები და მოათავსოთ იგი ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ