ბენზოლაცეტონიტრილი (CAS#140-29-4)
| საფრთხის სიმბოლოები | T - ტოქსიკური |
| რისკის კოდები | R23/24/25 – ტოქსიკურია ინჰალაციისას, კანთან შეხებისას და გადაყლაპვისას. |
| უსაფრთხოების აღწერა | S23 - არ ისუნთქოთ ორთქლი. S45 – უბედური შემთხვევის შემთხვევაში ან თუ თავს ცუდად გრძნობთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ სამედიცინო რჩევას (შეძლებისდაგვარად აჩვენეთ ეტიკეტი.) |
| გაეროს პირადობის მოწმობები | გაეროს 2470 |
ბენზოლაცეტონიტრილი (CAS#140-29-4)
ბენზოლაცეტონიტრილი, CAS ნომერი 140-29-4, უნიკალურია ქიმიის მრავალ ასპექტში.
ქიმიური სტრუქტურიდან გამომდინარე, იგი შედგება ბენზოლის რგოლისგან, რომელიც დაკავშირებულია აცეტონიტრილის ჯგუფთან. ბენზოლის რგოლს აქვს π ბონდის კონიუგაციის დიდი სისტემა, რომელიც აძლევს მოლეკულას სტაბილურობას და უნიკალურ ელექტრონის ღრუბლის განაწილებას, რაც მას გარკვეულ არომატულობას ანიჭებს. აცეტონიტრილის ჯგუფი შემოაქვს ციანო ჯგუფის ძლიერ პოლარობას და რეაქტიულობას, რაც მთელ მოლეკულას აიძულებს არა მხოლოდ ბენზოლის რგოლის მიერ მოტანილი შედარებითი ინერტულობა და ჰიდროფობიურობა, არამედ ორგანული სინთეზის მდიდარ შესაძლებლობებს, რადგან ციანო ჯგუფს შეუძლია მონაწილეობა მიიღოს მრავალფეროვნებაში. ნუკლეოფილური და ელექტროფილური რეაქციების. როგორც წესი, გარეგნულად ის უფერო ან ღია ყვითელი სითხეა, და ეს თხევადი ფორმა მოსახერხებელია გადასატანად და გასაწმენდად რუტინული ოპერაციებით, როგორიცაა სითხის გამოყოფა და დისტილაცია ლაბორატორიულ და სამრეწველო სინთეზის სცენარებში. ხსნადობის თვალსაზრისით, ის უკეთესად იხსნება ორგანულ გამხსნელებში, როგორიცაა ეთერი, ქლოროფორმი და სხვა არაპოლარული ან სუსტად პოლარული გამხსნელები, ხოლო წყალში ხსნადობა ცუდია, რაც მჭიდროდ არის დაკავშირებული მოლეკულურ პოლარობასთან და ასევე განსაზღვრავს მისი გამოყენების არჩევანს. სხვადასხვა რეაქციის სისტემებში.
ეს არის მნიშვნელოვანი შუამავალი ორგანული სინთეზის აპლიკაციებში. მათი სტრუქტურული თვისებებიდან გამომდინარე, სხვადასხვა ქიმიური რეაქცია შეიძლება მოხდეს რთული ნაერთების შესაქმნელად. მაგალითად, ციანოჯგუფის ჰიდროლიზის რეაქციის საშუალებით შეიძლება მომზადდეს ფენილძმარმჟავა, რომელიც გამოიყენება ფარმაცევტულ სფეროში სხვადასხვა წამლების სინთეზისთვის, როგორიცაა პენიცილინის ანტიბიოტიკების გვერდითი ჯაჭვის მოდიფიკაცია; სანელებლების ინდუსტრიაში ის არის ძირითადი ნედლეული ყვავილოვანი სანელებლების მოსამზადებლად, როგორიცაა ვარდები და ხეობის შროშანა. გარდა ამისა, ციანოს შემცირების რეაქცია ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას მის ბენზილამინის ნაერთებად გადაქცევისთვის, ხოლო ბენზილამინის წარმოებულები ფართოდ გამოიყენება პესტიციდებისა და საღებავების სფეროში და გამოიყენება ახალი მაღალი ეფექტურობის პესტიციდების, საღებავების ნათელი ფერებით და მაღალი ხარისხის შესაქმნელად. სისწრაფე.
მომზადების მეთოდით, აცეტოფენონი ხშირად გამოიყენება როგორც ნედლეული მრეწველობაში და მზადდება ოქსიმის ორეტაპიანი რეაქციით და გაუწყლოებით. პირველი, აცეტოფენონი რეაგირებს ჰიდროქსილამინთან და წარმოქმნის აცეტოფენონოქსიმს, რომელიც შემდეგ გარდაიქმნება ბენზოლაცეტონიტრილად დეჰიდრატორის მოქმედებით და ამ პროცესში მკვლევარები აგრძელებენ რეაქციის პირობების ოპტიმიზაციას, მათ შორის რეაქციის ტემპერატურის რეგულირებას და დეჰიდრატორის რაოდენობის კონტროლს. მოსავლიანობის გაუმჯობესების, ღირებულების შემცირებას და ფართომასშტაბიან წარმოებაზე მოთხოვნის უზრუნველყოფას. ორგანული სინთეზის ტექნოლოგიის ინოვაციებით, ბენზოლეცეტონიტრილის სინთეზის მარშრუტის ოპტიმიზაცია ფოკუსირებულია გარემოს დაცვასა და ატომურ ეკონომიაზე, ცდილობს შეამციროს ნარჩენების ემისიები, გააუმჯობესოს რესურსების გამოყენების ეფექტურობა, ხელი შეუწყოს ქიმიური მრეწველობის მდგრად განვითარებას და კიდევ უფრო გააფართოოს მისი გამოყენება. პოტენციალი.
