ბენზოტრიფტორიდი (CAS# 98-08-8)
რისკი და უსაფრთხოება
| რისკის კოდები | R45 – შეიძლება გამოიწვიოს კიბო R46 - შეიძლება გამოიწვიოს მემკვიდრეობითი გენეტიკური დაზიანება R11 - ძალიან აალებადი R36/38 - გამაღიზიანებელი თვალებისა და კანისთვის. R48/23/24/25 - R65 – მავნე: შეიძლება გამოიწვიოს ფილტვების დაზიანება გადაყლაპვისას R51/53 – ტოქსიკურია წყლის ორგანიზმებისთვის, შეიძლება გამოიწვიოს ხანგრძლივი არასასურველი ეფექტები წყლის გარემოში. R39/23/24/25 - R23/24/25 – ტოქსიკურია ინჰალაციისას, კანთან შეხებისას და გადაყლაპვისას. R48/20/22 - R40 - კანცეროგენული ეფექტის შეზღუდული მტკიცებულება R38 - კანის გამაღიზიანებელი R22 – საზიანოა გადაყლაპვის შემთხვევაში |
| უსაფრთხოების აღწერა | S53 – მოერიდეთ ექსპოზიციას – მიიღეთ სპეციალური ინსტრუქციები გამოყენებამდე. S26 – თვალებთან კონტაქტის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ ჩამოიბანეთ დიდი რაოდენობით წყლით და მიმართეთ ექიმს. S36/37 – ატარეთ შესაბამისი დამცავი ტანსაცმელი და ხელთათმანები. S45 – უბედური შემთხვევის შემთხვევაში ან თუ თავს ცუდად გრძნობთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ სამედიცინო რჩევას (შეძლებისდაგვარად აჩვენეთ ეტიკეტი.) S62 – გადაყლაპვის შემთხვევაში, არ გამოიწვიოს ღებინება; დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს და აჩვენეთ ეს კონტეინერი ან ეტიკეტი. S61 – მოერიდეთ გარემოში გაშვებას. იხილეთ სპეციალური ინსტრუქციები / უსაფრთხოების მონაცემების ფურცლები. S23 - არ ისუნთქოთ ორთქლი. S16 - შეინახეთ აალების წყაროსგან მოშორებით. |
| გაეროს პირადობის მოწმობები | UN 2338 3/PG 2 |
| WGK გერმანია | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | დიახ |
| HS კოდი | 29049090 |
| საფრთხის შენიშვნა | აალებადი/კოროზიული |
| საშიშროების კლასი | 3 |
| შეფუთვის ჯგუფი | II |
| ტოქსიკურობა | LD50 პერორალურად კურდღელში: 15000 მგ/კგ LD50 კანის ვირთხები > 2000 მგ/კგ |
ინფორმაცია
| მომზადება | ტოლუოლის ტრიფტორიდი არის ორგანული შუალედური ნივთიერება, რომელიც შეიძლება მიღებულ იქნას ტოლუოლისგან, როგორც ნედლეულის ქლორირება და შემდეგ ფტორირება. პირველ ეტაპზე ქლორი, ტოლუოლი და კატალიზატორი შერეულია ქლორირების რეაქციისთვის; ქლორირების რეაქციის ტემპერატურა იყო 60 ℃ და რეაქციის წნევა 2 მპა; მეორე საფეხურზე წყალბადის ფტორი და კატალიზატორი დაემატა ნიტრატირებულ ნარევს პირველ საფეხურზე ფტორირების რეაქციისთვის; ფტორირების რეაქციის ტემპერატურა იყო 60 ℃ და რეაქციის წნევა 2 მპა; მესამე საფეხურზე ნარევი მეორე ფტორირების რეაქციის შემდეგ ექვემდებარებოდა რექტიფიკაციას ტრიფტოროტოლუენის მისაღებად. |
| იყენებს | გამოყენება: წამლების, საღებავების დასამზადებლად და სამკურნალო საშუალებად, პესტიციდებად და ა.შ. ტრიფტორმეთილბენზოლი არის მნიშვნელოვანი შუალედი ფტორის ქიმიაში, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას ჰერბიციდების მოსამზადებლად, როგორიცაა ფლუურონი, ფლორალონი და პირიფლურამინი. ის ასევე მნიშვნელოვანი შუამავალია მედიცინაში. წამლისა და საღებავის შუალედი, გამხსნელი. და გამოიყენება როგორც სამკურნალო აგენტი და საიზოლაციო ზეთის წარმოება. შუალედური ნივთიერებები ორგანული სინთეზისა და საღებავებისთვის, წამლები, გამწმენდი საშუალებები, ამაჩქარებლები და საიზოლაციო ზეთების დასამზადებლად. მისი გამოყენება შესაძლებელია საწვავის კალორიული ღირებულების დასადგენად, ფხვნილის ხანძარსაწინააღმდეგო აგენტის მოსამზადებლად და ფოტოდეგრადირებადი პლასტმასის დანამატისთვის. |
| წარმოების მეთოდი | 1. მიღებული ω,ω,ω-ტრიქლოროტოლუოლის უწყლო წყალბადის ფტორთან ურთიერთქმედებიდან. ω,ω,ω-ტრიქლოროტოლუენის მოლური თანაფარდობა უწყლო წყალბადის ფტორიდთან არის 1:3.88 და რეაქცია მიმდინარეობს 80-104°C ტემპერატურაზე 1.67-1.77MPA ზეწოლის ქვეშ 2-3 საათის განმავლობაში. სარგებელი იყო 72,1%. იმის გამო, რომ უწყლო წყალბადის ფტორი არის იაფი და ადვილად მოსაპოვებელი, აღჭურვილობა ადვილად მოსაგვარებელია, არ არის სპეციალური ფოლადი, დაბალი ღირებულება, შესაფერისია ინდუსტრიალიზაციისთვის. მიღებულია ω,ω,ω-ტოლუოლ ტრიფტორიდის ურთიერთქმედებიდან ანტიმონის ტრიფტორიდთან. ω ω ω ტრიფტოროტოლუენი და ანტიმონის ტრიფტორიდი თბება და გამოხდება რეაქციის ქვაბში, ხოლო დისტილატი არის ნედლი ტრიფტორმეთილბენზოლი. ნარევი გარეცხეს 5% მარილმჟავით, რასაც მოჰყვა 5% ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი და გაცხელდა დისტილაციისთვის 80-105 °c ფრაქციის შესაგროვებლად. ზედა ფენის სითხე გამოეყო, ხოლო ქვედა ფენის სითხე აშრობდა უწყლო კალციუმის ქლორიდით და გაფილტრული იყო ტრიფტორმეთილბენზოლის მისაღებად. მოსავლიანობა იყო 75%. ეს მეთოდი მოიხმარს ანტიმონიდს, ღირებულება უფრო მაღალია, ზოგადად მხოლოდ ლაბორატორიულ პირობებში უფრო მოსახერხებელი გამოყენებით. მომზადების მეთოდია ნედლეულის სახით ტოლუოლის გამოყენება, ჯერ გამოიყენეთ ქლორის აირი კატალიზატორის გვერდითი ჯაჭვის ქლორირების თანდასწრებით α,α,α-ტრიქლოროტოლუოლის მისაღებად, შემდეგ კი წყალბადის ფტორთან რეაქცია პროდუქტის მისაღებად. |
დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ
