გვერდი_ბანერი

პროდუქტი

BOC-ASP(OBZL)-ONP (CAS# 26048-69-1)

ქიმიური თვისება:

მოლეკულური ფორმულა C22H24N2O8
მოლური მასა 444.43
შენახვის მდგომარეობა ოთახის ტემპერატურა

პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

 

შესავალი

4-ბენზილ1-(4-ნიტროფენილ)(ტერტ-ბუტოქსიკარბონილ)-L-ასპარტინის მჟავა ორგანული ნაერთია. ქვემოთ აღწერილია მისი თვისებები, აპლიკაციები, წარმოების მეთოდები და უსაფრთხოების ინფორმაცია.

 

ხარისხი:

- გარეგნობა: ჩვეულებრივ თეთრი კრისტალები ან კრისტალური ფხვნილი.

- ხსნადობა: ხსნადი ზოგიერთ ორგანულ გამხსნელებში, როგორიცაა მეთანოლი, მეთილენქლორიდი და ეთანოლი.

 

გამოყენება:

- ის შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ამინომჟავების დამცავი ჯგუფი პეპტიდური თანმიმდევრობის სინთეზისთვის.

- Boc-L-Aspartic Acid 4-Benzyl 1-(4-Nitrophenyl)Ester ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას ახალი ბიოაქტიური მოლეკულების ასაგებად.

 

მეთოდი:

4-ბენზილ1-(4-ნიტროფენილ)(ტერტ-ბუტოქსიკარბონილ)-L-ასპარტინის მჟავას მომზადება ჩვეულებრივ მოიცავს შემდეგ საფეხურებს:

L-ასპარტინის მჟავა ესტერიფიცირებულია ბრანსტრის ქლორიდით (Boc) Boc-L-ასპარტინის მჟავის წარმოქმნით.

Boc-L-ასპარტინის მჟავა რეაგირებს ბენზილის სპირტთან, რათა წარმოიქმნას 4-ბენზილ Boc-L-ასპარტინის მჟავა.

ტუტე პირობებში, 4-ბენზილ Boc-L-ასპარტინის მჟავა რეაგირებს ზედმეტ 4-ნიტროფენილ იოდიდთან და წარმოქმნის 4-ბენზილ1-(4-ნიტროფენილ)Boc-L-ასპარტინის მჟავას.

სამიზნე პროდუქტი, 4-ბენზილ1-(4-ნიტროფენილ)(ტერტ-ბუტოქსიკარბონილ)-L-ასპარტინის მჟავა, მიღებული იქნა 4-ბენზილ1-(4-ნიტროფენილ)(ტერტ-ბუტოქსიკარბონილ)-L-ასპარტინის მჟავას დეპროტექციით ( Boc დამცავი ჯგუფის ამოღება).

 

უსაფრთხოების ინფორმაცია:

- ამ ნაერთის უსაფრთხოების მცირე მონაცემები არსებობს, მაგრამ, როგორც ორგანული ნაერთის, სიფრთხილეა საჭირო ინჰალაციის, კანთან კონტაქტის და გადაყლაპვის თავიდან ასაცილებლად.

- დამუშავებისას უნდა ატაროთ შესაბამისი პირადი დამცავი აღჭურვილობა, როგორიცაა ლაბორატორიული ხელთათმანები, სათვალეები და დამცავი ნიღბები.

- ის უნდა იმუშაოს კარგად ვენტილირებადი ადგილას, რათა თავიდან იქნას აცილებული მტვრის წარმოქმნა.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ