Boc-D-ასპარტინის მჟავა 4-ბენზილის ესტერი (CAS# 51186-58-4)
WGK გერმანია | 3 |
HS კოდი | 2924 29 70 |
საშიშროების კლასი | გამაღიზიანებელი |
შესავალი
tert-Butoxycarbonyl-D-aspartic acid 4-benzyl ester (Boc-D-aspartic acid 4-benzyl ester) ორგანული ნაერთია. ქვემოთ მოცემულია ნაერთის თვისებების, გამოყენების, მომზადებისა და უსაფრთხოების შესახებ ინფორმაცია:
ბუნება:
- გარეგნობა: თეთრი კრისტალური მყარი
-მოლეკულური ფორმულა: C16H21NO6
-მოლეკულური წონა: 323.34გ/მოლ
-დნობის წერტილი: 104-106 ℃
- ხსნადობა: ხსნადი ჩვეულებრივ ორგანულ გამხსნელებში (როგორიცაა ეთერი, მეთანოლი, ეთანოლი)
გამოყენება:
-ტერტ-ბუტოქსიკარბონილ-D-ასპარტინის მჟავას 4-ბენზილის ესტერი ძირითადად გამოიყენება როგორც რეაგენტი ბიოქიმიურ კვლევებში, გამოიყენება სხვა ორგანული ნაერთების სინთეზისთვის ან შესაცვლელად.
- ხშირად გამოიყენება პეპტიდების სინთეზში, როგორც ასპარტინის მჟავას დამცავი ჯგუფი, რათა დაიცვას ფუნქციური ჯგუფი ამინომჟავის გვერდით ჯაჭვზე და საჭიროების შემთხვევაში განახორციელოს დეპროტექციული რეაქცია.
მომზადების მეთოდი:
- ზოგადად, Boc-D-ასპარტინის მჟავას 4-ბენზილის ესტერი მზადდება ასპარტინის მჟავას რეაქციით. პირველ რიგში, ასპარტინის მჟავა რეაგირებს აცეტილ ქლორიდთან (AcCl) ასპარტინის მჟავას აცეტილის ეთერის მისაღებად. აცეტილით დაცული ასპარტატის აცეტილის ეთერი შემდეგ რეაგირებს ტერტ-ბუტოქსიკარბონილის ქლორიდთან (Boc-Cl), რათა მიიღოთ ტერტ-ბუტოქსიკარბონილ-D-ასპარტატ 4-აცეტილ ესტერი. დაბოლოს, ტერტ-ბუტოქსიკარბონილ-D-ასპარტინის მჟავას 4-ბენზილის ეთერის მიღება შესაძლებელია ბენზილის სპირტისა და ფუძის ესტერიფიკაციის გზით.
უსაფრთხოების ინფორმაცია:
- ბოკ-დ-ასპარტინის მჟავას 4-ბენზილის ეთერს ზოგადად აქვს დაბალი ტოქსიკურობა, მუშაობისას მაინც აუცილებელია შესაბამისი დამცავი ზომების მიღება, როგორიცაა ხელთათმანების, სათვალეების და ლაბორატორიული ხალათების ტარება.
- მოერიდეთ კანთან კონტაქტს და მტვრის შესუნთქვას.
- შეინახეთ მშრალ, გრილ ადგილას, ცეცხლისა და ჟანგვის აგენტებისგან მოშორებით.
- დამუშავებისა და განადგურებისას, გთხოვთ, დაიცვან უსაფრთხოების ოპერაციის შესაბამისი პროცედურები და წესები.