გვერდი_ბანერი

პროდუქტი

ეთილის L-პიროგლუტამატი (CAS# 7149-65-7)

ქიმიური თვისება:

მოლეკულური ფორმულა C7H11NO3
მოლური მასა 157.17
სიმკვრივე 1.2483 (უხეში შეფასება)
დნობის წერტილი 54-56°C
ბოლინგის წერტილი 176°C12 მმ Hg (ლიტ.)
სპეციფიკური როტაცია (α) -3,5 º (c=5, წყალი)
Flash Point >230°F
გარეგნობა დაბალი დნობის მყარი
ფერი თეთრიდან კრემისამდე
BRN 82621
pKa 14.78±0.40 (პროგნოზირებადი)
შენახვის მდგომარეობა შეინახეთ ბნელ ადგილას, მშრალ დახურულ, ოთახის ტემპერატურაზე
რეფრაქციული ინდექსი 1.4310 (შეფასება)
MDL MFCD00064497

პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

რისკი და უსაფრთხოება

საფრთხის სიმბოლოები Xi - გამაღიზიანებელი
რისკის კოდები 36/37/38 – აღიზიანებს თვალებს, სასუნთქ სისტემას და კანს.
უსაფრთხოების აღწერა S26 – თვალებთან კონტაქტის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ ჩამოიბანეთ დიდი რაოდენობით წყლით და მიმართეთ ექიმს.
S36 - ატარეთ შესაბამისი დამცავი ტანსაცმელი.
S37/39 – ატარეთ შესაფერისი ხელთათმანები და თვალის/სახის დამცავი საშუალება
WGK გერმანია 3
FLUKA BRAND F კოდები 3-10
HS კოდი 29339900

 

ეთილის L-პიროგლუტამატი (CAS# 7149-65-7) ინფორმაცია

შესავალი ეთილის L-პიროგლუტამატი არის თეთრი ან კრემისფერი, დაბალი დნობის მყარი, რომელიც არის არაბუნებრივი ამინომჟავის წარმოებული, არაბუნებრივი ამინომჟავები გამოიყენება ბაქტერიებში, საფუარში და ძუძუმწოვრების უჯრედებში ცილების მოდიფიკაციისთვის, რომლებიც გამოიყენება საბაზისო კვლევებში და მედიკამენტებში. განვითარება, ბიოლოგიური ინჟინერია და სხვა სფეროები, ფართოდ გამოიყენება ცილის სტრუქტურული ცვლილებების, წამლების შეერთების, ბიოსენსორების და ა.შ.
გამოყენება ეთილის L-პიროგლუტამატი შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ფარმაცევტულად აქტიური მოლეკულები და შუალედური ნივთიერებები ორგანულ სინთეზში, მაგალითად, სინთეზური ბიოლოგიურად აქტიური მოლეკულები, როგორიცაა აივ ინტეგრაზას ინჰიბიტორები. სინთეზური გარდაქმნისას, ამიდის ჯგუფში აზოტის ატომი შეიძლება შეწყვილდეს იოდბენზოლთან, ხოლო აზოტის ატომზე არსებული წყალბადი შეიძლება გარდაიქმნას ქლორის ატომად. გარდა ამისა, ესტერების ჯგუფი შეიძლება გარდაიქმნას ამიდის პროდუქტად ურეთანის გაცვლის რეაქციით.
სინთეზური მეთოდი დაამატეთ
L-პიროგლუტამინის მჟავა (5.00 გ), P-ტოლუენსულფონის მჟავას მონოჰიდრატი (369 მგ, 1.94 მმოლი) და ეთანოლი (100
მლ) ურევენ მთელი ღამის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე, ნარჩენი იხსნება 500 EtOAc-ში, ხსნარს ურევენ კალიუმის კარბონატით და (ფილტრაციის შემდეგ), ორგანული ფენა აშრობენ.
MgSO4 და ორგანული ფაზა კონცენტრირებული იყო ვაკუოში ეთილის L-პიროგლუტამატის მისაცემად.
სურათი 1 ეთილის L-პიროგლუტამატის სინთეზი

  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ