ფენილაცეტილენი (CAS#536-74-3)
| საფრთხის სიმბოლოები | Xn - მავნე |
| რისკის კოდები | R10 - აალებადი R36/37/38 - გამაღიზიანებელი თვალების, სასუნთქი სისტემის და კანისთვის. R40 - კანცეროგენული ეფექტის შეზღუდული მტკიცებულება R65 – მავნე: შეიძლება გამოიწვიოს ფილტვების დაზიანება გადაყლაპვისას |
| უსაფრთხოების აღწერა | S16 - შეინახეთ აალების წყაროსგან მოშორებით. S26 – თვალებთან კონტაქტის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ ჩამოიბანეთ დიდი რაოდენობით წყლით და მიმართეთ ექიმს. S36/37/39 – ატარეთ შესაბამისი დამცავი ტანსაცმელი, ხელთათმანები და თვალის/სახის დამცავი საშუალება. S45 – უბედური შემთხვევის შემთხვევაში ან თუ თავს ცუდად გრძნობთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ სამედიცინო რჩევას (შეძლებისდაგვარად აჩვენეთ ეტიკეტი.) |
| გაეროს პირადობის მოწმობები | UN 3295 |
ფენილაცეტილენი (CAS#536-74-3) შემოდის
ხარისხიანი
ფენაცეტილენი ორგანული ნაერთია. აქ არის ფენილაცეტილენის ზოგიერთი თვისება:
1. ფიზიკური თვისებები: ფენაცეტილენი არის უფერო სითხე, რომელიც აქროლადია ოთახის ტემპერატურაზე.
2. ქიმიური თვისებები: ფენილაცეტილენს შეუძლია განიცადოს მრავალი რეაქცია, რომელიც დაკავშირებულია ნახშირბად-ნახშირბადის სამმაგ ბმებთან. მას შეუძლია განიცადოს დამატების რეაქცია ჰალოგენებთან, მაგალითად, ქლორთან დამატების რეაქცია ფენილაცეტილენ დიქლორიდის წარმოქმნით. ფენაცეტილენს ასევე შეუძლია განიცადოს შემცირების რეაქცია, წყალბადთან რეაქციაში კატალიზატორის თანდასწრებით სტირონის წარმოქმნით. ფენილაცეტილენს ასევე შეუძლია განახორციელოს ამიაკის რეაგენტების შემცვლელი რეაქცია შესაბამისი შემცვლელი პროდუქტების შესაქმნელად.
3. სტაბილურობა: ფენილაცეტილენის ნახშირბად-ნახშირბადის სამმაგი ბმა მას უჯერობის მაღალ ხარისხს ხდის. ის შედარებით არასტაბილურია და მიდრეკილია სპონტანური პოლიმერიზაციის რეაქციებისკენ. ფენაცეტილენი ასევე ძალიან აალებადია და თავიდან უნდა იქნას აცილებული კონტაქტი ძლიერ ჟანგვის აგენტებთან და ანთების წყაროებთან.
ეს არის ფენილაცეტილენის ზოგიერთი ძირითადი თვისება, რომელსაც აქვს მნიშვნელოვანი გამოყენების მნიშვნელობა ორგანულ სინთეზში, მასალების მეცნიერებაში და სხვა სფეროებში.
უსაფრთხოების ინფორმაცია
ფენაცეტილენი. აქ არის რამდენიმე უსაფრთხოების ინფორმაცია ფენილაცეტილენის შესახებ:
1. ტოქსიკურობა: ფენილაცეტილენს აქვს გარკვეული ტოქსიკურობა და შეიძლება შევიდეს ადამიანის ორგანიზმში ინჰალაციის, კანთან კონტაქტის ან გადაყლაპვის გზით. ხანგრძლივმა ან მაღალი კონცენტრაციის ზემოქმედებამ შეიძლება უარყოფითი გავლენა მოახდინოს რესპირატორულ, ნერვულ სისტემაზე და ღვიძლზე.
2. ხანძრის აფეთქება: ფენილაცეტილენი არის აალებადი ნივთიერება, რომელსაც შეუძლია შექმნას ფეთქებადი ნარევი ჰაერში ჟანგბადთან. ღია ცეცხლთან, მაღალ ტემპერატურასთან ან აალების წყაროებთან ზემოქმედებამ შეიძლება გამოიწვიოს ხანძარი ან აფეთქება. თავიდან უნდა იქნას აცილებული ისეთ ნივთიერებებთან კონტაქტი, როგორიცაა ოქსიდანტები და ძლიერი მჟავები.
3. მოერიდეთ ინჰალაციას: ფენილაცეტილენს აქვს მკვეთრი სუნი, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს თავბრუსხვევა, ძილიანობა და სუნთქვის დისკომფორტი. მუშაობის დროს უნდა იყოს კარგი ვენტილაცია და თავიდან უნდა იქნას აცილებული ფენილაცეტილენის ორთქლის ან აირების პირდაპირი ჩასუნთქვა.
4. კონტაქტის დაცვა: ფენილაცეტილენთან მუშაობისას ატარეთ დამცავი ხელთათმანები, სათვალეები და შესაბამისი დამცავი ტანსაცმელი კანთან და თვალებთან კონტაქტის თავიდან ასაცილებლად.
5. შენახვა და დამუშავება: ფენილაცეტილენი უნდა ინახებოდეს გრილ, კარგად ვენტილირებადი ადგილას, ხანძრის წყაროებიდან და ღია ცეცხლისგან მოშორებით. გამოყენებამდე კონტეინერი უნდა შემოწმდეს ხელუხლებლად. დამუშავების პროცესი უნდა შეესაბამებოდეს უსაფრთხო ოპერაციულ პროცედურებს ნაპერწკლებისა და ელექტროსტატიკური დამუხტვის თავიდან ასაცილებლად.
გამოყენება და სინთეზის მეთოდები
ფენაცეტილენი ორგანული ნაერთია. იგი შედგება ბენზოლის რგოლისგან, რომელიც დაკავშირებულია აცეტილენის ჯგუფთან (EtC≡CH).
ფენაცეტილენს აქვს გამოყენების ფართო სპექტრი ორგანულ სინთეზში. აქ არის რამდენიმე ძირითადი გამოყენება:
პესტიციდების სინთეზი: ფენილაცეტილენი მნიშვნელოვანი შუამავალია ზოგიერთი ხშირად გამოყენებული პესტიციდების სინთეზში, როგორიცაა დიქლორი.
ოპტიკური აპლიკაციები: ფენილაცეტილენის გამოყენება შესაძლებელია ფოტოპოლიმერიზაციის რეაქციებში, როგორიცაა ფოტოქრომული მასალების, ფოტორეზისტენტული მასალების და ფოტოლუმინესცენტური მასალების მომზადება.
ფენილაცეტილენის სინთეზის მეთოდები ლაბორატორიებსა და მრეწველობაში ძირითადად შემდეგია:
აცეტილენის რეაქცია: არილირების რეაქციისა და ბენზოლის რგოლის აცეტილენილირების რეაქციის მეშვეობით, ბენზოლის რგოლი და აცეტილენის ჯგუფი უკავშირდება ფენილაცეტილენის მოსამზადებლად.
ენოლის გადაწყობის რეაქცია: ბენზოლის რგოლზე არსებული ენოლი რეაგირებს აცეტილენოლთან, ხოლო გადაწყობის რეაქცია ხდება ფენილაცეტილენის წარმოქმნით.
ალკილირების რეაქცია: მოთავსებულია ბენზოლის რგოლი
