ტრანს-2-ჰექსენ-1-ალ დიეთილის აცეტალი (CAS#54306-00-2)
| საფრთხის სიმბოლოები | Xi - გამაღიზიანებელი |
| რისკის კოდები | 36/37/38 – აღიზიანებს თვალებს, სასუნთქ სისტემას და კანს. |
| უსაფრთხოების აღწერა | S26 – თვალებთან კონტაქტის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ ჩამოიბანეთ დიდი რაოდენობით წყლით და მიმართეთ ექიმს. S36/37/39 – ატარეთ შესაბამისი დამცავი ტანსაცმელი, ხელთათმანები და თვალის/სახის დამცავი საშუალება. |
| WGK გერმანია | 3 |
ტრანს-2-ჰექსენ-1-ალ დიეთილის აცეტალი (CAS#54306-00-2) გააცნო
ფიზიკური ქონება
გარეგნობა: ის ჩვეულებრივ ჩნდება როგორც უფერო ან ღია ყვითელი გამჭვირვალე სითხე, რაც უფრო ხელსაყრელს ხდის ქიმიური წარმოების პროცესებში მუშაობას, როგორიცაა მასალების ტრანსპორტირება და შერევის რეაქციები.
სუნი: მას აქვს უნიკალური ხილის სუნი, რომელიც სუფთა და ბუნებრივია. ამ მახასიათებელმა დიდი ყურადღება მიიპყრო სუნამოების ესენციის სფეროში და შეიძლება გამოყენებულ იქნას, როგორც ძირითადი ნედლეული ხილის არომატის შერწყმისთვის.
ხსნადობა: მას შეუძლია კარგად დაითხოვოს ორგანულ გამხსნელებში, როგორიცაა ეთანოლი, ეთერი, აცეტონი და ა.შ. წყალში ხსნადობა შედარებით შეზღუდულია, რაც შეესაბამება ნახშირბადის მაღალი შემცველობის მქონე ორგანული ნაერთების დაშლის კანონს.
დუღილის წერტილი: მას აქვს დუღილის წერტილის სპეციფიკური დიაპაზონი, რაც მნიშვნელოვანი საფუძველია გამოყოფისა და გაწმენდის ოპერაციებისთვის, როგორიცაა დისტილაცია და რექტიფიკაცია. სხვადასხვა სისუფთავის მქონე ნიმუშების დუღილის წერტილი შეიძლება ოდნავ განსხვავდებოდეს, ხოლო პროდუქტის ხარისხი და სისუფთავე შეიძლება წინასწარ შეფასდეს დუღილის წერტილის ზუსტი გაზომვით.
4, ქიმიური თვისებები
აცეტალის ჰიდროლიზის რეაქცია: მჟავე პირობებში, დიეთილაცეტალის სტრუქტურა მოლეკულაში მიდრეკილია ჰიდროლიზისკენ, კვლავ წარმოქმნის ალდეჰიდის ჯგუფებს და ეთანოლს. ეს მახასიათებელი ხშირად გამოიყენება ორგანულ სინთეზში ფუნქციური ჯგუფის გარდაქმნის ან ალდეჰიდის ჯგუფის დაცვისთვის და გამოიყოფა შესაბამის დროს შემდგომ რეაქციებში მონაწილეობის მისაღებად.
ორმაგი ბმის დამატების რეაქცია: ნახშირბადის ნახშირბადის ორმაგი ბმები შეიძლება მოქმედებდეს როგორც აქტიური ადგილები და გაიაროს დამატების რეაქციები წყალბადთან, ჰალოგენებთან და ა.შ. რეაქციის პირობებისა და რეაგენტის დოზის კონტროლით, წარმოებულების სერია შეიძლება შერჩევითად მომზადდეს, რაც გაამდიდრებს ნაერთების მრავალფეროვნებას.
ჟანგვის რეაქცია: შესაბამისი ოქსიდანტების მოქმედებით, მოლეკულებს შეუძლიათ განიცადონ დაჟანგვა, ორმაგი ბმის გაწყვეტა ან ალდეჰიდის ჯგუფების შემდგომი დაჟანგვა შესაბამისი დაჟანგვის პროდუქტების შესაქმნელად, რაც უზრუნველყოფს გზას სხვა რთული ნაერთების სინთეზისთვის.
5, სინთეზის მეთოდი
საერთო სინთეზური გზა არის ტრანს-2-ჰექსენალით დაწყება და უწყლო ეთანოლთან რეაქცია მჟავე კატალიზატორების თანდასწრებით, როგორიცაა მშრალი წყალბადის ქლორიდი, პ-ტოლუენსულფონის მჟავა და ა.შ. რეაქციის პროცესი მოითხოვს მკაცრ ტემპერატურის კონტროლს, როგორც წესი, დაბალი ტემპერატურის დიაპაზონი ოთახის ტემპერატურამდე, გვერდითი რეაქციების თავიდან ასაცილებლად; ამავდროულად, აუცილებელია უწყლო გარემოს უზრუნველყოფა, რადგან წყლის არსებობამ შეიძლება შეცვალოს ალდოლის რეაქცია და გავლენა მოახდინოს მოსავლიანობაზე. რეაქციის დასრულების შემდეგ, კატალიზატორი ჩვეულებრივ ანეიტრალებს ტუტე ხსნარით, შემდეგ კი გამოყოფენ დისტილაციით, რექტიფიკაციით და სხვა მეთოდებით მაღალი სისუფთავის სამიზნე პროდუქტების მისაღებად.
