ტრიფენილფოსფინი (CAS#603-35-0)
| რისკის კოდები | R22 – საზიანოა გადაყლაპვის შემთხვევაში R43 – შეიძლება გამოიწვიოს სენსიბილიზაცია კანთან კონტაქტით R53 – შეიძლება გამოიწვიოს ხანგრძლივი არასასურველი ეფექტები წყლის გარემოში R50/53 - ძალიან ტოქსიკურია წყლის ორგანიზმებისთვის, შეიძლება გამოიწვიოს ხანგრძლივი არასასურველი ეფექტები წყლის გარემოზე. R48/20/22 - |
| უსაფრთხოების აღწერა | S36/37 - ატარეთ შესაბამისი დამცავი ტანსაცმელი და ხელთათმანები. S60 - ეს მასალა და მისი კონტეინერი უნდა განადგურდეს როგორც სახიფათო ნარჩენები. S61 – მოერიდეთ გარემოში გაშვებას. იხილეთ სპეციალური ინსტრუქციები / უსაფრთხოების მონაცემების ფურცლები. S36/37/39 – ატარეთ შესაბამისი დამცავი ტანსაცმელი, ხელთათმანები და თვალის/სახის დამცავი საშუალება. S26 – თვალებთან კონტაქტის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ ჩამოიბანეთ დიდი რაოდენობით წყლით და მიმართეთ ექიმს. |
| გაეროს პირადობის მოწმობები | 3077 |
| WGK გერმანია | 2 |
| RTECS | SZ3500000 |
| FLUKA BRAND F კოდები | 9 |
| TSCA | დიახ |
| HS კოდი | 29310095 |
| ტოქსიკურობა | LD50 პერორალურად კურდღელში: 700 მგ/კგ LD50 დერმალური კურდღელი > 4000 მგ/კგ |
შესავალი
ტრიფენილფოსფინი არის ფოსფორორგანული ნაერთი. ქვემოთ მოცემულია შესავალი ტრიფენილფოსფინის თვისებების, გამოყენების, მომზადების მეთოდებისა და უსაფრთხოების შესახებ:
ხარისხი:
1. გარეგნობა: ტრიფენილფოსფინი არის თეთრი-მოყვითალო კრისტალური ან ფხვნილისებური მყარი.
2. ხსნადობა: კარგად იხსნება არაპოლარულ გამხსნელებში, როგორიცაა ბენზოლი და ეთერი, მაგრამ წყალში უხსნადია.
3. სტაბილურობა: ტრიფენილფოსფინი შედარებით სტაბილურია ოთახის ტემპერატურაზე, მაგრამ ის იჟანგება ჰაერში ჟანგბადისა და ტენის ზემოქმედებით.
გამოყენება:
1. ლიგანდი: ტრიფენილფოსფინი მნიშვნელოვანი ლიგანდია კოორდინაციის ქიმიაში. იგი ქმნის კომპლექსებს მეტალებთან და ფართოდ გამოიყენება ორგანულ სინთეზსა და კატალიზურ რეაქციებში.
2. აღმდგენი საშუალება: ტრიფენილფოსფინი შეიძლება გამოყენებულ იქნას, როგორც ეფექტური შემცირების საშუალება სხვადასხვა ქიმიურ რეაქციაში კარბონილის ნაერთების შემცირებისთვის.
3. კატალიზატორები: ტრიფენილფოსფინი და მისი წარმოებულები ხშირად გამოიყენება ლიგანდებად გარდამავალი ლითონის კატალიზატორებისთვის და მონაწილეობენ ორგანული სინთეზის რეაქციებში.
მეთოდი:
ტრიფენილფოსფინი ჩვეულებრივ მზადდება ჰიდროგენირებული ტრიფენილფოსფონილის ან ტრიფენილფოსფინის ქლორიდის ნატრიუმის მეტალთან (ან ლითიუმთან) რეაქციით.
უსაფრთხოების ინფორმაცია: უნდა ატაროთ შესაბამისი პირადი დამცავი აღჭურვილობა, როგორიცაა ხელთათმანები და სათვალეები.
2. მოერიდეთ კონტაქტს ოქსიდანტებთან და ძლიერ მჟავებთან, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს საშიში რეაქციები.
3. ის უნდა ინახებოდეს მშრალ, ვენტილირებადი ადგილას, შეუთავსებელი ნივთიერებებისა და ხანძრის წყაროებისგან მოშორებით.
